煙草環斑病毒病是分布于世界各植煙區的一種病毒病，于我國分布較普遍，云南、河南、山東、黑龍江、安徽、陜西等省均有發生。但多為局部小面積煙田造成為害，很少流行。染病葉上產生輪紋狀或波浪狀的壞死斑紋，大多褪綠變黃，維管束受害后影響水分、養分輸送，造成葉片干枯，品質下降。莖或葉柄上可見褐色條斑或凹陷潰爛。

形態特征

病毒粒子特性

TRSV病毒粒子為球形，直徑為25-29nm。在蔗糖密度梯度中，病毒粒體可分為3個組份：T、M和B組份，其沉降系數為53（T）、91（M）和126（B）。T組份由空殼蛋白組成，M組份和B組份為核蛋白，并包裹著不同數量的RNA。各組份的紫外吸光值A260/A280為0.72（T）、1.38（M）和1.57（B）。

病毒粒子組成

TRSV衣殼蛋白亞基分子量為57KD，病毒基因組為單鏈RNA分子，由兩個分子組成，分子量為2.73×106（RNA1）和1.34×106（RNA2）。RNA的堿基組成比為G:A:C:U=24.7:23.1:22.4:29.8。RNA5‘端共價結合有Vpg蛋白，分子量為4000D，當用蛋白酶消化該蛋白后，RNA喪失侵染性。RNA3’端為Poly（A）結構。衛星RNA　TRSV有些病毒分離物的病毒粒子中還包裹有衛星RNA，衛星RNA依賴于TRSV（稱輔助病毒）的基因組RNA進行復制，并干擾輔助病毒基因組RNA復制。衛星RNA與基因組RNA結構不同，沒有Vpg和ploy（A）結構，不能作為mRNA。在受侵染的植物組織中，除發現有環狀衛星RNA外，還發現有雙鏈型衛星RNA的多聚體。多聚體衛星RNA可以自我切割產生單體衛星RNA。衛星RNA的轉基因植株可以抗TRSV侵染。

為害特點

寄主

TRSV自然寄主包括一年生和多年生的木本和草本植物。它的實驗寄主范圍很廣，可侵染分屬于雙子葉和單子葉的17科植物。鑒別寄主TRSV的診斷寄主有莧色藜、昆諾藜、黃瓜、煙草、菜豆、豇豆等。[1]

為害特點

我國山東、河南、安徽、遼寧、黑龍江、云南、貴州、福建、湖南、湖北、陜西、臺灣均有分布

，整個生育期均可發生，以大田發生較多。染病葉上產生輪紋狀或波浪狀的壞死斑紋，大多褪綠變黃，維管束受害后影響水分、養分輸送，造成葉片干枯，品質下降，從而造成優質煙葉大量減產，甚至絕收，進而使煙農遭到重大損失。莖或葉柄上可見褐色條斑或凹陷潰爛。

傳播途徑

TRSV可通過汁液摩擦接種傳毒，也可通過線蟲及種子傳毒。TRSV傳毒介體主要是美洲劍線蟲及相關的種。美洲劍線蟲獲毒時間在24小時內，帶毒線蟲在10℃下可保持傳毒時間多達49周。一般成蟲及幼蟲均可傳毒。有時單蟲接種即可引起植株發病，但接種線蟲蟲體多時，發病率高。TRSV發生與線蟲種群分布有關，而土壤種類及寄主植物可以影響線蟲種群。田間作物上TRSV常隨介體分布而成塊發生，并侵染隨后的作物，病毒在田間擴展速度較慢（30cm/年）。除線蟲外，曾報道TRSV可由薊馬和螨進行傳播。

至少已報道有12種作物和雜草寄主可由種子傳播TRSV，種子帶毒率從3%（香瓜）至100%（大豆）不等。病毒存在于種胚組織中，而種皮內并不帶毒。植物受侵染時所處的生長期影響著種傳帶毒率。TRSV可用帶毒種子進行遠距離傳播。許多雜草是線蟲和TRSV的寄主，并且種子有時可帶毒。

防治方法

對于種子、無性繁殖材料及植株應進行病毒檢測，以檢查是否帶毒，植株材料的土樣及根應進行線蟲分離及鑒定，以檢查是否帶有傳毒線蟲介體。種子及無性繁殖材料如發現病毒應進行退貨，植株發現病毒和傳毒介體線蟲應立即消毀。如沒有檢測病毒，種子或無性繁殖材料應隔離種植，并在整個生長期內對植株進行觀察及病毒檢測，確保無病毒后方可推廣種植。

針對病毒發生因子，主要防治方法包括去除病毒源、阻止病毒傳播和培育抗病新品種等。

（1）檢測措施及無病毒種苗使用。加強對病毒的檢疫，可以無病毒材料在無病地區種植。應加強對種苗的檢測，發現病毒時應及時消毀種苗材料，除檢測病毒外，植物材料還可檢測是否帶傳毒線蟲介體。對于暫時無法檢測的材料應隔離種植，觀察是否帶TRSV，在確認不帶毒后方可種植。

（2）農業措施。用作可控制傳毒線蟲介體。

（3）篩選和培育利用抗TRSV的植物種質資源。從長遠觀點看，利用抗病或耐病品種來防治病毒是根本的措施。除常規育種方法外，利用基因工程辦法，可有效篩選抗病毒品種，如Gerlach等將衛星RNA轉化植物，獲得了轉化衛星RNA的轉基因植物，并證明轉基因植物可抗TRSV侵染。